2019-nCoV Ag Test (Latexový chromatografický test) / Profesionální test / Výtěr z nosohltanu
Detail produktu:
Innovita® 2019-nCoV Ag Test je určen k přímé a kvalitativní detekci nukleokapsidového proteinového antigenu SARS-CoV-2 ve výtěru z nosohltanu od jedinců, u kterých je jejich poskytovatel zdravotní péče podezřelý na COVID-19 během prvních sedmi dnů od nástupu příznaků. nebo pro screening jedinců bez příznaků nebo jiných důvodů k podezření na infekci COVID-19.
Výsledky testů této soupravy jsou pouze pro klinickou referenci.Doporučuje se provést komplexní rozbor stavu na základě klinických projevů pacienta a dalších laboratorních testů.
Zásada:
Souprava je test založený na sendvičovém imunotestu s dvojitou protilátkou.Testovací zařízení se skládá ze zóny vzorku a testovací zóny.Zóna vzorku obsahuje monoklonální protilátku proti proteinu SARS-CoV-2 N a kuřecí IgY, které jsou obě značené latexovými mikrokuličkami.Testovací linie obsahuje druhou monoklonální protilátku proti proteinu SARS-CoV-2 N.Kontrolní linie obsahuje králičí anti-kuřecí IgY protilátku.
Poté, co je vzorek aplikován do jamky pro vzorek zařízení, vytvoří antigen ve vzorku imunitní komplex s vazebným činidlem v zóně vzorku.Poté komplex migruje do testovací zóny.Testovací proužek v testovací zóně obsahuje protilátku ze specifického patogenu.Pokud je koncentrace specifického antigenu ve vzorku vyšší než LoD, zachytí se na testovací linii (T) a vytvoří červenou linku.Naopak, pokud je koncentrace specifického antigenu nižší než LoD, nebude tvořit červenou čáru.Součástí testu je i vnitřní kontrolní systém.Po dokončení testu by se vždy měla objevit červená kontrolní linka (C).Absence červené kontrolní linie znamená neplatný výsledek.
Složení:
Složení | Množství |
POKUD TY | 1 |
Testovací kazeta | 1/25 |
Extrakční ředidlo | 1/25 |
Špička kapátka | 1/25 |
Tampon | 1/25 |
Postup testu:
1.Sbírka vzorků
Vložte tampon do jedné z nosních dírek pacienta, dokud nedosáhne zadního nosohltanu;pokračujte v zavádění, dokud nenarazíte na odpor nebo dokud nebude vzdálenost ekvivalentní vzdálenosti od ucha k nosní dírce pacienta.Tampon by měl být na sliznici nosohltanu 5krát nebo vícekrát otočen a poté vyjmut.
2. Manipulace se vzorky
3.Zkušební postup
● Před otevřením sáčku nechte testovací zařízení, vzorek a ředidlo vytemperovat na pokojovou teplotu 15~30℃.Vyjměte testovací zařízení z uzavřeného sáčku z hliníkové fólie.
● Aplikujte 3 kapky zkušebního vzorku do jamky na vzorek.
● Počkejte, až se při pokojové teplotě objeví červená čára(y).Výsledky odečtěte mezi 15–30 minutami.Po 30 minutách výsledek neodečtěte.