Začátkem srpna byl test na antigen INNOVITA 2019-nCoV schválen Francouzskou Národní agenturou pro bezpečnost léčiv a zdravotních produktů (ANSM) a Thajským úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (Thai FDA), do té doby byl test INNOVITA Covid-19 zaregistrován v téměř 30 letech. zemí.
Mezi tyto země patří Čína, Spojené státy americké, Brazílie, Francie, Itálie, Rusko, Španělsko, Portugalsko, Nizozemsko, Maďarsko, Rakousko, Švédsko, Singapur, Filipíny, Malajsie, Thajsko, Argentina, Ekvádor, Kolumbie, Peru, Chile, Mexiko , atd. V současné době INNOVITA také žádá o CE certifikaci a registraci amerického FDA antigenního testu COVID-19, aby se urychlilo rozšíření zámořské registrační škály testovacích souprav COVID-19.
Po exportu do výše uvedených zemí INNOVITA poskytuje přesné, rychlé a rozsáhlé vyšetřování infekcí COVID-19, které hraje důležitou roli v boji proti COVID-19 v každé zemi.
Po vypuknutí COVID-19 v roce 2020 INNOVITA rychle zareagovala a vyslala elitní výzkumné a vývojové pracovníky, aby ve dne i v noci prováděli vědecký výzkum, a úspěšně vyvinula novou testovací sadu protilátek proti koronaviru (2019-nCoV) a byla schválena NMPA.INNOVITA byla mezi prvními společnostmi v Číně, které získaly registrační certifikát testovací sady protilátek COVID-19.Výrobky se nyní dobře prodávají jak v tuzemsku, tak v zahraničí, což výrazně přispívá k boji s epidemií.V září 2020 byla INNOVITA oceněna „National Advanced Collective“ na Národním kongresu uznání za boj s pandemií COVID-19.Dne 26. ledna 2021 také Ministerstvo vědy a techniky zaslalo společnosti INNOVITA děkovný dopis za podporu projektu nouzového výzkumu v boji s epidemií.
V budoucnu bude INNOVITA nadále využívat svých technických předností a dobré kvality, prozkoumávat globální trh a přispívat čínskou silou k celosvětovému boji s epidemií!
Čas odeslání: 18. října 2021