Neutralizační protilátkový test 2019-nCoV (QDIC)
Detail produktu:
Test Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG je určen pro kvantitativní detekci neutralizačních protilátek proti novému koronaviru (2019-nCoV) ve vzorcích lidského séra, plazmy nebo plné krve (krev z prstu nebo plná žilní krev).
2019-nCoV zahrnuje čtyři hlavní strukturální proteiny: S protein, E protein, M protein a N protein.Oblast RBD proteinu S se může vázat na lidský buněčný povrchový receptor ACE2.Studie ukázaly, že vzorky lidí, kteří se zotavili z infekce novým koronavirem, jsou pozitivní na neutralizační protilátky.Detekci neutralizačních protilátek lze použít k posouzení prognózy virové infekce a vyhodnocení účinku po očkování.
Zásada:
Souprava je kvantový tečkový imunofluorescenční chromatografický test k detekci 2019-nCoV RBD specifických IgG neutralizačních protilátek ve vzorcích lidského séra, plazmy nebo plné krve (krev z konečků prstů a plná žilní krev).Po nanesení vzorku na jamku na vzorek, pokud je koncentrace neutralizačních protilátek vyšší než nejnižší detekční limit, RBD specifické IgG protilátky budou reagovat s částí nebo celým RBD antigenem označeným kvantovými tečkami za vzniku imunitní sloučeniny.Poté bude imunitní sloučenina migrovat podél nitrocelulózové membrány.Když dosáhnou testovací zóny (T linie), sloučenina bude reagovat s myším anti-lidským IgG (γ řetězec) potaženým na nitrocelulózové membráně a vytvoří fluorescenční linii.Odečtěte hodnotu fluorescenčního signálu pomocí analyzátoru fluorescenční imunoanalýzy.Hodnota signálu je úměrná obsahu neutralizačních protilátek ve vzorku.
Bez ohledu na to, zda vzorek obsahuje neutralizační protilátky specifické pro RBD či nikoli, kontrolní proužek by se měl vždy objevit ve výsledkovém okénku, pokud je postup testu proveden správně a činidlo funguje tak, jak má.Když kuřecí IgY protilátka značená pomocí kvantových teček migruje do kontrolní linie (C linie), bude zachycena kozí anti-kuřecí IgY protilátkou předem potaženou na C linii a vytvoří se fluorescenční linie.Kontrolní linie (C linie) se používá jako procedurální kontrola.
Složení:
| Složení | Množství | Specifikace |
| POKUD TY | 1 | / |
| Testovací kazeta | 20 | Každý zatavený fóliový sáček obsahuje jedno testovací zařízení a jedno vysoušedlo |
| Ředidlo vzorků | 3ml*1 lahvička | 20mM PBS, Sodium Casein, ProClin 300 |
| Mikropipeta | 20 | Mikropipeta s 20μL markerovou linkou |
| Lanceta | 20 | / |
| Alkoholový polštářek | 20 | / |
Postup testu:
● Odběr krve z prstu
● Odečtěte výsledek pomocí fluorescenčního analyzátoru
